A Lépfene oltás
1935-ben kifejlesztettek egy legyengített élő állati vakcinát (Sterne’s Vaccine), amelyet még mindig alkalmaznak, és ennek a törzsnek a származékai teszik ki a világon ma alkalmazott összes állat-egészségügyi lépfene oltást.
Emberi felhasználásra három vakcina áll rendelkezésre, acelluláris (USA, Egyesült Királyság) és élő spóra (Oroszország) vakcinák.
Az orosz vakcina élő attenuált, nem kapszulázott spóra, amelyet skarifikációval vagy szubkután adnak be. Állítólag meglehetősen jól tolerálható, és a klinikai terepi vizsgálatok során bizonyos fokú védőhatást mutatott a bőr lépfene ellen. A jelentések szerint az élő orosz vakcina hatékonysága nagyobb volt, mint bármelyik megölt brit vagy amerikai lépfene vakcinaé (AVP, illetve AVA). Ma Oroszország és Kína élő csillapított törzseket használ emberi oltóanyagaihoz. Ezeket a vakcinákat aeroszollal, skarifikációval vagy szubkután injekcióval adhatjuk be. Grúz / orosz élő lépfene spórás oltóanyag (STI) is rendelkezésre áll.
A brit vakcina, néha Anthrax Vaccine Precipitated (AVP) néven, 1954-ben vált emberi felhasználásra elérhetővé. Ez egy sejtmentes vakcina, amelyet korábban állat-egészségügyi célokra használt élősejtes Pasteur-típusú oltóanyagként különböztetnek meg. Most a Porton Biopharma Ltd, az Egyesült Királyság Egészségügyi Minisztériuma tulajdonában lévő vállalat gyártja. A hatóanyag az alumíniummal kicsapott lépfene antigén steril szűrlete a Sterne törzsből injekcióhoz való oldatban.
Az amerikai oltást Anthrax Vaccine Adsorbed (AVA) vagy BioTharax néven hívják. Ezt a vakcinát a B avirulens, nem kapszulázott mutánsának tenyésztési szűrleteiből állítják elő. anthracis Vollum . Ebben az oltóanyagban nincsenek élő szervezetek, amelyek 3-6 adag után védőimmunitást eredményeznek. Az AVA az egyetlen FDA által engedélyezett lépfene vakcina az Egyesült Államokban, és az Emergent BioSolutions gyártja. Amikor az oltóanyaggal és annak biztonságosságával kapcsolatban számos érdemi probléma merült fel, az FDA átfogó tudományos bizonyítékok áttekintése után 2005-ben megállapította, hogy az AVA biztonságos és hatékony a lépfene megelőzésére engedélyezett, függetlenül az expozíciós módtól. A BioThrax csak 18 és 65 év közötti emberek számára áll rendelkezésre, akiknél fokozottabb a lépfene-expozíció kockázata. Más lépfene oltóanyagokat fejlesztenek ki Izraelben és Dél-Koreában, és talán más országokban is.
Időzítés
Brit AVP vakcina:
A vakcinát intramuszkuláris injekció formájában adják be, és az első négy négyszeres injekciót (3 injekció 3 hét különbséggel, majd 6 hónapos adag követi) évente egyszeri egyszeri emlékeztető oltás követi.
Amerikai AVA vakcina (BioThrax):
Öt adag, 18 hónapos időtartam alatt, utána évente emlékeztető adaggal azoknak, akiknél továbbra is fokozott az expozíció kockázata, mivel az immunitás időtartama nem ismert. Antibiotikumokkal kombinálva, három dózisú elsődleges sorozatként is adják az expozíció után. Bár a vakcina hatékonyan véd a lépfene ellen, nem minden esetet akadályoz meg. Egy tanulmány kimutatta, hogy a lépfene elleni vakcina minden beoltott 10-ből körülbelül 9 embert véd meg a baktériumok kitettsége előtt.
Mellékhatások
Ezeket az oltásokat általában jól tolerálják, és a mellékhatások általában enyheek és csak néhány napig tartanak. Az injekció beadásának helyén fellépő reakciók lehetnek bőrpír, duzzanat, fájdalom vagy érzékenység, csomó vagy zúzódás, viszketés, izomfájdalom vagy a kar mozgásának ideiglenes korlátozása, ahol a lövést adták, fejfájás és fáradtság.
